人參皂苷Rg3是中國(guó)第一個(gè)中藥單體一類新藥,經(jīng)過(guò)多期臨床試驗(yàn)研究表明,服用純度在95%以上的人參皂苷Rg3不會(huì)使人體產(chǎn)生毒副作用,對(duì)人體無(wú)一般藥理毒性,無(wú)急性毒性,無(wú)明顯長(zhǎng)期毒性反應(yīng),無(wú)致突變性,無(wú)胚胎毒性和致畸性。并且能增強(qiáng)腫瘤患者外周血淋巴細(xì)胞免疫功能,包括體液免疫、細(xì)胞免疫及非特異性免疫。
人參皂苷Rg3的毒副作用臨床試驗(yàn)結(jié)果
通過(guò)Ⅰ-Ⅲ期臨床試驗(yàn)觀察,證實(shí)了人參皂苷Rg3的安全性及抗腫瘤療效的確切性。臨床試驗(yàn),指任何在人體(病人或健康志愿者)進(jìn)行藥物的系統(tǒng)性研究,即直接對(duì)人體進(jìn)行試驗(yàn),來(lái)證實(shí)或揭示試驗(yàn)藥物的作用、不良反應(yīng)及/或試驗(yàn)藥物的吸收、分布、代謝和排泄,目的是確定試驗(yàn)藥物的療效與安全性。臨床試驗(yàn)一般分為I、II、III、IV期臨床試驗(yàn)。臨床試驗(yàn)研究表明,人參皂苷Rg3具有減低化療毒副作用,能防止白細(xì)胞下降及骨髓抑制,最大限度減少化療中食欲不振,嘔吐,脫發(fā)等臨床癥狀。
毒理學(xué)試驗(yàn)研究,包括急性毒性、長(zhǎng)期毒性、生殖毒性、遺傳毒性等,證明人參皂苷Rg3安全性良好,幾乎無(wú)明顯毒、副作用。目前,人參皂苷Rg3已經(jīng)通過(guò)了四期的臨床試驗(yàn),也就是說(shuō)經(jīng)過(guò)了層層把關(guān),人參皂苷Rg3獲得了國(guó)家的認(rèn)可。(內(nèi)容來(lái)源網(wǎng)絡(luò),僅供參考,如有不當(dāng)之處請(qǐng)聯(lián)系刪除)